Anvisa proíbe comercialização e uso de lote falsificado da toxina botulínica Dysport

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de um lote falsificado do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica. O produto identificado corresponde ao lote 025155.

A medida foi adotada após um comunicado da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do medicamento, que identificou unidades falsificadas em circulação.

De acordo com a Anvisa, foram constatadas diferenças entre as unidades falsificadas e o produto original. Entre as irregularidades estão a data de validade, indicada como 06/2028, enquanto a original é 06/2027, além do espaçamento incorreto na numeração do lote.

Outras divergências incluem o formato do frasco-ampola e um código de barras correspondente a outro lote.

Diante da identificação das irregularidades, a agência orienta clínicas, hospitais e profissionais de saúde a interromperem imediatamente a aplicação de unidades identificadas com o lote falsificado. Pacientes e estabelecimentos que encontrarem o produto devem comunicar a situação à vigilância sanitária.

A determinação busca impedir a circulação e a utilização do medicamento falsificado, considerando os riscos associados ao uso de produtos sem garantia de autenticidade e segurança.